Comment fonctionne le Western Blot
Comment fonctionne le Western Blot ? Western blot utilise SDS-PAGE pour séparer les protéines en fonction de leur taille et les protéines séparées sont ensuite transférées
Comment fonctionne le Western Blot ? Western blot utilise SDS-PAGE pour séparer les protéines en fonction de leur taille et les protéines séparées sont ensuite transférées
Comment le SDS dénature-t-il les protéines ? Le SDS dénature la structure tertiaire d'une protéine pour produire une molécule de protéine linéaire. Il se lie à la protéine dénaturée
Comment fonctionne le Southern Blot ? Le transfert de Southern est une technique d'hybridation utilisée dans l'identification de séquences d'ADN spécifiques à partir d'un échantillon. Dans
Comment l'ADN se détend-t-il et reste-t-il détendu ? Les hélicases à ADN sont les enzymes responsables du déroulement de l'ADN pour former l'ADN simple brin requis par
Comment les marqueurs fluorescents aident-ils à déterminer une séquence nucléotidique ? Les nucléotides du fragment d'ADN sont marqués avec quatre marqueurs fluorescents distincts
Comment fonctionnent les récepteurs couplés aux protéines G ? Lorsque le récepteur couplé aux protéines G n'est pas lié à un agoniste, il reste inactif. Quand il se lie à un ligand
Comment fonctionne le séquençage de l'ADN ? Au cours du séquençage de l'ADN, des nucléotides marqués par fluorescence sont ajoutés à un fragment d'ADN particulier par PCR. Pour l'allongement
Comment l'ADN polymérase empêche-t-elle les mutations ? L'ADN polymérase est l'enzyme responsable de l'ajout de bases nucléotidiques au brin en croissance au cours de l'ADN
Comment fonctionnent les facteurs de transcription ? Les facteurs de transcription se lient au site de liaison de la transcription, en amont du promoteur d'un gène. Reliure de transcription
Comment les protéines histones aident-elles à l'enroulement de l'ADN ? L'ADN est enroulé autour d'un noyau formé d'histones, formant une structure connue sous le nom de nucléosome. Histone
Comment fonctionne le séquençage Illumina ? Quatre étapes de base impliquées dans le flux de travail de séquençage Illumina sont la préparation de la bibliothèque, la génération de clusters, le séquençage, les données
Comment est produite une bibliothèque génomique ? Une bibliothèque génomique est une collection de fragments d'ADN qui représentent la totalité du contenu d'ADN dans le génome d'un
Comment les proto-oncogènes deviennent-ils des oncogènes ? La conversion des proto-oncogènes en oncogènes se produit de trois manières : par des mutations ponctuelles, la fusion de gènes et
Comment les nucléotides dans l'ADN s'apparient-ils? Les deux brins sont maintenus ensemble par les liaisons hydrogène entre les bases azotées des nucléotides de l'ADN. Purines
En quoi la régulation des gènes chez les procaryotes et les eucaryotes est-elle similaire ? Chez les procaryotes et les eucaryotes, l'expression des gènes est régulée au niveau de la transcription
Comment le lac Opéron est-il réglementé? L'opéron lac s'exprime uniquement en l'absence de glucose et la présence de lactose à l'intérieur de la cellule pour la respiration cellulaire
Comment un gène est-il exprimé pour produire une protéine ? Les deux étapes principales de l'expression des gènes sont la transcription et la traduction. La cellule régule le gène
Comment calculer l'efficacité de la transfection ? L'efficacité de la transfection peut être calculée en déterminant le nombre de cellules qui présentent de l'ADN transfecté sur
Comment concevoir des amorces pour la QPCR ? Plusieurs directives sont applicables pour la conception des amorces pour la QPCR : la teneur en GC des amorces doit être de 35 à 65 % et fondre
Comment concevoir des amorces pour la mutagenèse dirigée sur site ? La mutagenèse dirigée est un processus d'introduction de la mutation souhaitée au moyen d'une amorce. Les
Comment faire une lignée cellulaire transfectée stable? La transfection stable est l'introduction à long terme d'ADN étranger dans les cellules. Les cellules transfectées de manière stable passent le
Comment isoler l'ARNm de l'ARN total ? Il existe deux méthodes principales pour isoler l'ARNm de l'ARN total en fonction du type de cellules : méthode directe d'isolement de l'ARNm
Comment faire des amorces pour la PCR ? Une amorce est un court brin d'ADN ou d'ARN qui sert de point de départ à la synthèse d'ADN. Les amorces sont utilisées en PCR pour la
Comment lire une carte plasmidique ? Une carte plasmidique peut être lue en comprenant les caractéristiques de la carte plasmidique telles que le nom et la taille du plasmide, tapez
Comment transcrire l'ADN en ARNm ? La transcription est la première étape de la synthèse des protéines. Au cours de la transcription, la région codant pour la protéine du gène est
Quelles sont les règles d'appariement de base (règles de Chargaff) pour l'ADN ? Les deux brins d'ADN sont maintenus ensemble par des liaisons hydrogène formées entre des nucléotides complémentaires,
Le dogme central de la biologie moléculaire décrit le flux d'informations de l'ADN à l'ARN dans les protéines. Ce flux d'informations est appelé expression des gènes. Il se produit à travers deux processus principaux : la transcription et la traduction. La transcription est la synthèse d'une molécule d'ARN qui contient la séquence codante d'un gène. La traduction suit la transcription et dans laquelle la séquence d'acides aminés d'un gène est synthétisée sur la base de la séquence codante dans l'ARNm
La principale différence entre l'ARNr 16S et l'ADNr 16S est que l'ARNr 16S est un composant de la petite sous-unité ou de la sous-unité 30S du ribosome procaryote, mais l'ADNr 16S
le différence principale entre la mutation arrière et la mutation suppressive est que la mutation arrière est une mutation ponctuelle qui restaure la séquence d'origine alors que
La principale différence entre la réparation par excision de bases et la réparation par excision de nucléotides réside dans le type de dommages à l'ADN qu'ils réparent et les mécanismes de réparation. BER
le différence principale entre l'ADN-B et l'ADN-Z est que l'ADN-B est droitier alors que l'ADN-Z est gaucher. De plus, dans l'ADN-B, les bases qui occupent le
le différence principale entre la séquence de bases et la séquence d'acides aminés est qu'une séquence de bases construit une molécule d'ADN ou d'ARN alors que la séquence d'acides aminés
le différence principale entre la lignée cellulaire et la souche cellulaire est que la lignée cellulaire est la première sous-culture d'une population cellulaire d'une culture primaire, tandis que la souche cellulaire est une sous-population d'une lignée cellulaire positivement sélectionnée dans la culture après avoir subi un clonage ou une autre méthode.
le différence principale entre le clonage et le sous-clonage est que le clonage est la production de clones d'organismes, de copies de cellules ou de fragments d'ADN. sous-clonage
La principale différence entre l'ADN codant et l'ADN non codant réside dans le type de gènes présents et leurs produits génétiques. L'ADN codant se compose d'exons; ADN non codant,
le différence principale entre CRISPR et ARNi est que le CRISPR participe au knock-out du gène tandis que l'ARNi participe au knock-down du gène. CRISPR interfère avec la séquence d'ADN tandis que l'ARNi interfère avec l'ARNm. De plus, CRISPR fait référence à la marque d'un système de défense bactérien tandis que l'ARNi fait référence à
le différence principale entre l'ADN ligase et l'ADN polymérase est que l'ADN ligase rejoint les cassures simple brin dans l'ADN double brin lors de la réplication de l'ADN
le différence principale entre l'empreinte ADN et le profilage ADN est que l'empreinte ADN est une méthode de génétique moléculaire qui permet l'identification
le différence principale entre l'ADN et la DNase est que l'ADN est un acide nucléique alors que la DNase est une enzyme, en particulier une endonucléase. De plus, l'ADN sert de matériel héréditaire à la plupart des organismes sur terre, tandis que la DNase clive les liaisons phosphodiester entre les monomères d'acide nucléique de l'ADN.
