La principale différence entre le profilage de l'ADN et le séquençage de l'ADN réside dans leur procédure. Le profilage de l'ADN se concentre sur les modèles STR d'un locus particulier. séquençage ADN
le différence principale entre les mutations de séquence d'ADN et les modifications épigénétiques est que les mutations de séquence d'ADN entraînent des modifications de l'information génétique, tandis que les modifications épigénétiques entraînent des modifications de l'expression des gènes.
le différence principale entre l'amplificateur et le promoteur est que l'amplificateur est la séquence d'ADN à laquelle les activateurs se lient, tandis que le promoteur est la séquence d'ADN à laquelle l'ARN polymérase et d'autres facteurs de transcription basaux se lient.
La principale différence entre les lignées cellulaires finies et continues est que les lignées cellulaires finies ne sont capables de subir qu'un nombre limité de doublements de population , mais les lignées cellulaires continues sont apparemment capables d' un nombre illimité de doublements de population .
le différence principale entre la génétique directe et inverse est que la génétique directe est l'étude d'un gène responsable d'un phénotype particulier, tandis que la génétique inverse est l'étude du changement d'un phénotype particulier en réponse à l'altération du gène correspondant.
La principale différence entre les amorces directes et inverses réside dans le fait que les amorces directes sont responsables de l'amplification du brin antisens. amorces inverses
le différence principale entre l'expression génique et la régulation génique est que l'expression génique est le processus qui synthétise une protéine en utilisant les informations contenues dans un gène, tandis que la régulation génique est le processus de contrôle du taux et du mode d'expression génique.
le différence principale entre le knock-out de gène et le knockdown est que le knock-out de gène implique l'effacement complet des gènes cibles, ou leur inactivation par des mutations non-sens, tandis que le knock-down de gène conduit à une traduction avortée de la protéine et à la dégradation de cet ARNm.
le différence principale entre le séquençage génique et l'empreinte ADN est que le le séquençage génique est impliqué dans l'identification de la séquence nucléotidique d'un gène tandis que l'empreinte ADN est impliquée dans l'identification de petites variations dans l'ADN d'un individu particulier.
le différence principale entre le génie génétique et la modification génétique est que le le génie génétique est l'introduction artificielle d'un changement cible dans le génome d'un organisme afin d'obtenir un produit spécifique, tandis que la modification génétique représente l'ensemble des méthodes.
La principale différence entre l'isolement de l'ADN génomique et de l'ADN plasmidique est que l'ADN génomique peut être isolé à partir de différents échantillons biologiques, mais l'ADN plasmidique
le différence principale entre GFP et YFP est que la GFP présente une couleur verte lors de l'exposition à la lumière allant du bleu à l'ultraviolet, tandis que la YFP présente une couleur jaune lors de l'exposition à la même lumière. La GFP est naturellement présente dans de nombreux organismes marins tandis que la YFP est un mutant génétique de la GFP
le différence principale entre la protéine histone et la protéine non histone est que la protéine histone emballe l'ADN en unités structurelles appelées nucléosomes, tandis que la protéine non histone inclut les protéines qui restent dans la chromatine après que les histones aient été supprimées.
le différence principale entre l'hélicase et la topoisomérase est que l'hélicase déroule l'ADN double brin tandis que la topoisomérase soulage la tension créée par l'hélicase. L'hélicase brise les liaisons hydrogène entre les deux brins d'ADN tandis que la topoisomérase brise les liaisons phosphodiester dans l'ADN
le différence principale entre les opérons inductibles et répressibles est que les opérons inductibles sont désactivés dans des conditions normales tandis que les opérons répressibles sont activés dans des conditions normales. l'opéron lac est un exemple d'opéron inductible et l'opéron trp est un exemple d'opéron répressible
En ce qui concerne la différence entre immunoblot et western blot, immunoblot est le nom le plus précis pour western blot, qui est la technique pour détecter
le différence principale entre la mutation suppressive intragénique et intergénique est que la mutation suppressive intragénique se produit dans le même gène que la mutation d'origine alors que la mutation suppressive intergénique se produit ailleurs dans le génome
le différence principale entre mutation induite et spontanée est qu'une mutation induite survient en raison de l'influence d'agents environnementaux appelés mutagènes, tandis qu'une mutation spontanée survient en raison des changements naturels de la structure de l'ADN.
le différence principale entre le brin principal et le brin retardé est que le brin principal est le brin d'ADN, qui croît en continu pendant la réplication de l'ADN, tandis que le brin retardé est le brin d'ADN, qui croît de manière discontinue en formant de courts segments appelés fragments d'Okazaki. Par conséquent, le brin principal
le différence principale entre l'ADN linéaire et circulaire est que l'ADN linéaire se compose de deux extrémités de chaque côté alors que l'ADN circulaire n'a pas d'extrémité
La principale différence entre le séquençage Maxam Gilbert et Sanger est la méthode et l'importance. Le séquençage de Maxam-Gilbert est la méthode chimique, mais Sanger
le différence principale entre la membrane de nitrocellulose et la membrane PVDF est que la membrane de nitrocellulose a une capacité de liaison aux protéines plus élevée que la membrane PVDF
le différence principale entre les mutations de non-disjonction et de translocation est que la non-disjonction est l'échec des chromosomes homologues ou des chromatides sœurs à se séparer correctement pendant la division cellulaire, tandis que la translocation est l'échange de sections d'ADN entre deux chromosomes non homologues.
le différence principale entre la mutation non-sens et faux-sens est que la mutation non-sens introduit un codon d'arrêt dans la séquence du gène, entraînant une terminaison prématurée de la chaîne, tandis que la mutation faux-sens introduit un codon distinct dans la séquence du gène, pas un codon d'arrêt, conduisant à un non-sens. synonyme
le différence principale entre oligonucléotide et polynucléotide est que l'oligonucléotide est une courte séquence de nucléotides contenant généralement 20 bases
le différence principale entre les séquences originales et mutées est que les séquences originales n'ont pas de nucléotides mutés ou de dommages dans l'ADN alors que les séquences mutées peuvent contenir des altérations nucléotidiques ou des dommages à l'ADN.
le différence principale entre l'opéron et le régulon est que les gènes d'un opéron se trouvent dans le génome de manière contiguë, tandis que les gènes d'un régulon se trouvent à différents endroits du génome. L'opéron Lac et l'opéron Trp sont deux exemples d'opérons tandis que certains des opérons procaryotes sont des régulons
le différence principale entre l'ADN plasmidique et l'ADN chromosomique est que le l'ADN plasmidique ne contient que des gènes supplémentaires non utiles à la survie de l'organisme, tandis que l'ADN chromosomique contient toutes les informations nécessaires à la croissance, au développement et à la reproduction de l'organisme.
le différence principale entre le chromosome polytène et le chromosome lampbrush est que les chromosomes polytène se produisent dans les glandes salivaires et d'autres tissus des insectes tandis que
le différence principale entre le plasmide et l'épisome est que le plasmide ne s'intègre pas dans le génome alors que l'épisome peut s'intégrer dans le génome. Un plasmide
le différence principale entre la régulation génique positive et négative est que dans la régulation génique positive, les gènes subissent une transcription mais, dans la régulation génique négative
La principale différence entre le séquençage Sanger et le séquençage de nouvelle génération est que le séquençage Sanger ne traite qu'un seul fragment d'ADN à la fois.
le différence principale entre la réplication et la duplication de l'ADN est que la réplication est la synthèse d'une réplique exacte de l'ADN, tandis que la duplication est le doublement de la quantité d'ADN résultant de la réplication.
le différence principale entre le séquençage Sanger et le pyroséquençage est que le séquençage Sanger est une approche de séquençage de l'ADN qui utilise la chaîne didésoxy
La principale différence entre les enzymes de restriction de type 1, 2 et 3 réside dans leur structure et le schéma de clivage. L'enzyme de restriction de type 1 est bifonctionnelle
le différence principale entre l'épissage d'ARN et l'épissage alternatif est que l'épissage d'ARN est le processus d'épissage des exons du transcrit primaire de l'ARNm, tandis que l'épissage alternatif est le processus de production de combinaisons différentielles d'exons du même gène.
le différence principale entre un plasmide digéré simple et un plasmide digéré double est que les enzymes de restriction simples donnent un plasmide digéré unique alors que deux types différents d'enzymes de restriction donnent un plasmide digéré double.
le différence principale entre l'ARNsi et l'ARNsh est que l'ARNsi est une forme d'ARNdb court avec 2 nucléotides en porte-à-faux 3' qui activent l'interférence ARN (ARNi), tandis que l'ARNsh contient une structure en boucle qui est transformée en siARN. siRNA signifie le petit ARN interférent tandis que shRNA signifie
le différence principale entre SNP et mutation est que SNP est un type de mutation qui se produit dans un seul nucléotide du génome alors qu'une mutation peut
Le produit final de la transcription est une molécule d'ARN. Le produit final de la transcription peut être un ARNm, un ARNt, un ARNr ou un autre ARN non codant. Les trois principaux types d'ARN ont un rôle dans la synthèse des chaînes d'acides aminés. L'ARNm est le transcrit qui contient la séquence de codons pour la synthèse d'une chaîne polypeptidique. L'ARNt apporte les acides aminés correspondants au complexe de traduction. l'ARNr forme des ribosomes dans lesquels la traduction a lieu
