Différence principale - Chromosomes homologues et non homologues

Les chromosomes dans le noyau sont l'arrangement du matériel génétique d'une cellule particulière. Les chromosomes homologues et non homologues sont les deux types de chromosomes identifiés sur la base du modèle d'appariement des chromosomes au cours de la métaphase 1 de la méiose. Les chromosomes homologues font référence aux chromosomes de la même paire, tandis que les chromosomes non homologues font référence aux chromosomes de différentes paires. Les différence principale entre les chromosomes homologues et non homologues est que les chromosomes homologues sont constitués d'allèles du même type de gènes dans les mêmes loci, tandis que les chromosomes non homologues sont constitués d'allèles de différents types de gènes.

Domaines clés couverts

1. Que sont les chromosomes homologues - Définition, caractéristiques, exemples 2. Que sont les chromosomes non homologues - Définition, caractéristiques, exemples 3. Quelles sont les similitudes entre les chromosomes homologues et non homologues – Aperçu des caractéristiques communes 4. Quelle est la différence entre les chromosomes homologues et non homologues – Comparaison des principales différences

Mots-clés: allèles, position du centromère, chromosomes homologues, locus, chromosomes non homologues, recombinaison, translocation

Que sont les chromosomes homologues

Les chromosomes homologues sont des chromosomes avec les mêmes séquences de gènes qui sont appariés pendant la méiose. Le nombre de chromosomes dans la paire est déterminé par la ploïdie de cet organisme particulier. La ploïdie fait référence au nombre d'ensembles de chromosomes présents dans l'organisme. Généralement, la plupart des organismes sont diploïdes, constitués de deux chromosomes dans la paire homologue, l'un d'origine maternelle et l'autre d'origine paternelle. Un chromosome de la paire homologue est appelé homologue. La longueur des bras et la position du centromère sont les mêmes dans les chromosomes de la paire homologue. Chaque homologue de la paire est constitué d'allèles des mêmes gènes dans les mêmes loci (ordre). Par conséquent, le motif de bandes des homologues est similaire. Le génome humain est constitué de 22 paires de chromosomes autosomiques et de 2 chromosomes sexuels. Les chromosomes autosomiques sont homologues. Seuls les chromosomes sexuels féminins, X et X sont homologues; les chromosomes sexuels masculins, X et Y ne sont pas vraiment homologues. L'une des conséquences les plus importantes des chromosomes homologues est la recombinaison génétique. La recombinaison génétique des chromosomes homologues est illustrée à la figure 1.

Figure 1: Recombinaison génétique dans les chromosomes homologues

La recombinaison génétique se produit pendant la métaphase 1 de la méiose 1 où se produit l'échange de parties chromosomiques des chromosomes homologues. Cela conduit à une variation génétique dans la progéniture. La non-disjonction des chromosomes homologues au cours de la méiose conduit à des anomalies chromosomiques telles que la monosomie et la trisomie.

Que sont les chromosomes non homologues

Les chromosomes non homologues sont des chromosomes qui n'appartiennent pas à la même paire. Généralement, la forme du chromosome, c'est-à-dire la longueur des bras et la position du centromère, est différente dans les chromosomes non homologues. Par conséquent, les chromosomes non homologues ne s'apparient pas pendant la méiose. Chaque chromosome d'un organisme particulier ne s'apparie qu'avec son homologue. Cela signifie que les paires homologues se séparent des autres chromosomes du noyau, comme décrit par la loi de ségrégation. Les chromosomes d'une cellule humaine diploïde sont montrés dans Figure 2.

Figure 2: Chromosomes humains

Les paires de chromosomes autosomiques sont représentées de 1 à 22. Chaque chromosome de la paire est un chromosome homologue puisque le motif de bandes et la position du centromère sont les mêmes dans chaque chromosome. Mais, les chromosomes individuels des différentes paires sont des chromosomes non homologues. Ils se composent de différents motifs de bandes ainsi que de différentes positions de centromère. Les chromosomes sexuels féminins (XX) sont également homologues. Mais les chromosomes sexuels masculins ne sont pas homologues. La taille, le motif de bandes (composition génétique) et la position du centromère diffèrent dans les chromosomes X et Y. Les translocations sont les conséquences les plus importantes des chromosomes non homologues; ici, des parties de différents chromosomes sont échangées entre elles. Les translocations sont un type de mutations chromosomiques qui produisent parfois des conditions mortelles chez les individus.

Similitudes entre les chromosomes homologues et non homologues

Différence entre les chromosomes homologues et non homologues

Définition

Chromosomes homologués: Les chromosomes homologues font référence à une paire de chromosomes ayant les mêmes séquences de gènes, chacun dérivé d'un parent.

Chromosomes non homologues: Les chromosomes non homologues sont des chromosomes qui n'appartiennent pas à la même paire.

Importance

Chromosomes homologués: Les chromosomes homologues appartiennent à la même paire de chromosomes constituée de chromosomes maternels et paternels.

Chromosomes non homologues: Les chromosomes non homologues sont les chromosomes qui appartiennent aux différentes paires homologues.

Types d'allèles

Chromosomes homologués: Les chromosomes homologues sont constitués d'allèles des mêmes gènes situés dans les mêmes loci.

Chromosomes non homologues: Les chromosomes non homologues sont constitués d'allèles de gènes différents.

Modèle d'appariement

Chromosomes homologués: Paire de chromosomes homologues pendant la méiose 1.

Chromosomes non homologues: Les chromosomes non homologues ne s'apparient pas pendant la méiose 1.

Structure

Chromosomes homologués: Les bras chromosomiques et les positions des centromères sont les mêmes dans les chromosomes homologues.

Chromosomes non homologues: Les chromosomes non homologues ont des longueurs de bras chromosomiques et des positions de centromères différentes.

Conséquences

Chromosomes homologués: Les parties des chromosomes homologues peuvent être échangées lors de la recombinaison.

Chromosomes non homologues: Les parties de chromosomes non homologues peuvent être échangées lors de translocations.

Exemples

Chromosomes homologués: Les 22 chromosomes autosomiques sont homologues chez l'homme.

Chromosomes non homologues: Les chromosomes X et Y sont non homologues.

Conclusion

Les chromosomes homologues et non homologues sont les deux types de chromosomes présents dans le génome. Paire de chromosomes homologues au cours de la méiose. La paire homologue est constituée d'allèles des mêmes gènes dans les mêmes loci des deux chromosomes. Mais, les chromosomes non homologues sont constitués d'allèles de gènes différents. La principale différence entre les chromosomes homologues et non homologues réside dans la relation entre les allèles.

Référence:

1. Bailey, Régina. « Que sont les chromosomes homologues ? » ThoughtCo, disponible ici.2. « Chromosomes non homologues ». Le dictionnaire gratuit, Farlex, disponible ici.

Image de courtoisie:

1. "Figure 11 01 02" par CNX OpenStax - (CC BY 4.0) via Commons Wikimedia2. « Karyotype » Avec l'aimable autorisation de: National Human Genome Research Institute - Modifié à partir du Human Genome ProjectFrom en: avec le même nom de fichier, contributeur: en:User:TedE (domaine public) via Commons Wikimedia