Différence principale - ADN vs chromosome

Tous les organismes vivants connus et de nombreux virus utilisent l'ADN comme matériel génétique afin de stocker leurs informations génétiques. L'ADN est une structure bivalente qui existe sous forme de double hélice. La double hélice d'ADN est condensée avec des protéines histones pour former un chromosome. Les différence clé entre l'ADN et le chromosome est que L'ADN est la structure non organisée du support de l'information génétique dans la plupart des organismes et le chromosome est la structure la plus organisée de l'ADN avec des histones dans une cellule. Plus loin, L'ADN stocke les instructions génétiques tandis que les chromosomes permettent la régulation génétique d'un brin d'ADN.

Cet article explique,

1. Qu'est-ce que l'ADN - Définition, structure, caractéristiques 2. Qu'est-ce qu'un chromosome - Définition, structure, caractéristiques 3. Quelle est la différence entre l'ADN et le chromosome

Qu'est-ce qu'un ADN

L'ADN est la forme chimique de stockage de l'information génétique utilisée dans le développement, la fonction et la reproduction. C'est une macromolécule, composée de nucléotides comme unités monomères. Un nucléotide est construit avec une base azotée et un groupe phosphate qui est attaché à un sucre phosphate. Quatre types différents de bases azotées peuvent être identifiés dans l'ADN: la cytosine (C), la guanine (G), l'adénine (A) et la thymine (T). Le groupe phosphate d'un nucléotide est attaché au sucre d'un autre nucléotide via des liaisons phosphodiester pour former le squelette sucre-phosphate. Les peuplements polynucléotidiques sont reliés entre eux par des liaisons hydrogène se formant entre deux bases azotées complémentaires: A avec T et C avec G. Ainsi, un ADN double brin est formé, chaque brin est complémentaire de l'autre brin. De plus, les deux brins vont dans des directions opposées, ce qui rend les brins antiparallèles. L'ADN double brin est enroulé l'un autour de l'autre pour former la double hélice d'ADN.

L'ADN est organisé en chromosomes pour l'emballage facile dans la cellule. La séquence de quatre bases le long du brin d'ADN code l'information génétique sous forme de gènes. La taille du génome humain est de 3,2 milliards de paires de bases. Les humains ont environ 21 000 de gènes. Plus de 98% de l'ADN humain est composé de séquences non codantes alors que les autres séquences sont codées pour des protéines. Quelques différences entre les séquences de gènes rendent un individu identique. Au cours de la division cellulaire, la réplique exacte de l'ADN d'origine est synthétisée par réplication.

Figure 1: Structure de l'ADN

Qu'est-ce qu'un chromosome

Un chromosome est la structure la plus organisée de l'ADN. Chez les eucaryotes, la double hélice d'ADN est condensée avec des protéines histones pour former des nucléosomes. La structure du nucléosome est en outre enroulée dans une structure semblable à une fibre appelée fibres de chromatine d'un diamètre de 250 nm. Chromatine est la forme d'ADN normalement présente dans le noyau. Ils présentent une structure filiforme et sont moins condensés par rapport à un chromosome. La chromatine est ensuite enroulée pour former des chromosomes. Le diamètre d'un chromosome est de 30 nm. Les chromosomes peuvent être vus lors de l'événement de division nucléaire.

Les eucaryotes sont constitués de gros chromosomes linéaires, tandis que les procaryotes sont constitués d'un seul chromosome circulaire condensé avec des protéines de type histone. L'organisation en chromosomes fournit l'intégrité structurelle à la double hélice de l'ADN. Un chromosome est constitué de milliers de gènes. L'accessibilité à la séquence de l'ADN au niveau chromosomique régule l'expression des gènes. Les humains ont 46 chromosomes individuels. Il existe 22 paires homologues d'autosomes et 2 chromosomes sexuels. Un chromosome contient également une origine de réplication, un centromère et des télomères. Les chromosomes en métaphase d'une cellule sont utilisés pour générer des caryotypes pour l'analyse des anomalies chromosomiques.

Figure 2: ADN et chromosome

Différence entre l'ADN et le chromosome

Définition

ADN: L'ADN est la forme chimique qui stocke l'information génétique.

Chromosome: Un chromosome est la structure organisée la plus élevée de la double hélice d'ADN avec des protéines.

Teneur

ADN: L'ADN est composé de monomères nucléotidiques de quatre bases A, T, C et G.

Chromosome: Un chromosome est constitué d'une double hélice d'ADN condensée avec une protéine histone.

Fonction

ADN: L'ADN transporte l'information génétique à l'intérieur d'une cellule.

Chromosome: L'organisation de l'ADN avec les protéines histones en chromosomes permet de contrôler la transcription.

Conclusion

L'ADN est la forme chimique de stockage de l'information génétique pour le développement, le fonctionnement et la reproduction. Étant donné que l'ADN est un long brin, il doit être bien emballé dans la cellule. Ainsi, l'ADN est condensé avec des histones pour former des chromosomes. Par conséquent, la principale différence entre l'ADN et le chromosome est qu'un chromosome est la structure d'emballage de l'ADN.

Référence:1. "ADN". Wikipédia. Consulté le 13 février 20172. Rettner R., « ADN: définition, structure et découverte ». Live Science, 2013, consulté le 13 février 2017.3. Higgins N.P. "Structure chromosomique". ENCYCLOPÉDIE DES SCIENCES DE LA VIE, Macmillan Publishers Ltd, Nature Publishing Group, 2001. Consulté le 13 février 2017

Courtoisie d'image: 1. « Aperçu de l'ADN orientation paysage ». Par Michael Strock http://commons.wikimedia.org/wiki/File:DNA_Overview.png (CC-BY-SA-3.0) via Commons Wikimedia2. "0321 Macrostructure de l'ADN". Par OpenStax - (CC BY 4.0) via Commons Wikimedia