Différence principale - vecteur de clonage vs vecteur d'expression

Le vecteur de clonage et le vecteur d'expression sont deux types de vecteurs, utilisés dans la technologie de l'ADN recombinant pour transporter des segments d'ADN étrangers dans une cellule cible. Les vecteurs de clonage et d'expression comprennent l'origine de réplication, des sites de restriction uniques et un gène marqueur sélectionnable dans leurs séquences vectorielles. Les vecteurs de clonage et d'expression sont auto-réplicatifs en raison de la présence d'une origine de réplication. Les vecteurs de clonage peuvent être des plasmides, des cosmides ou des bactériophages. Les différence principale entre le vecteur de clonage et le vecteur d'expression est que le vecteur de clonage est utilisé pour transporter des segments d'ADN étrangers dans une cellule hôte, tandis que le vecteur d'expression est un type de vecteur de clonage, qui contient des signaux d'expression appropriés avec une expression génique maximale.

Domaines clés couverts

1. Qu'est-ce qu'un vecteur de clonage - Définition, types, utilisations 2. Qu'est-ce qu'un vecteur d'expression - Définition, types, utilisations 3. Quelles sont les similitudes entre le vecteur de clonage et le vecteur d'expression – Aperçu des caractéristiques communes 4. Quelles sont les différences entre le vecteur de clonage et le vecteur d'expression – Comparaison des principales différences

Termes clés: bactériophages, vecteur de clonage, cosmides, ADN, technologie de l'ADN, construction d'expression, vecteur d'expression, origine de réplication, région du promoteur, ARN recombinant, plasmides, sites de restriction, marqueur sélectionnable

Qu'est-ce qu'un vecteur de clonage

Les vecteurs de clonage servent de molécules d'ADN porteuses. Tous les vecteurs de clonage possèdent quatre caractéristiques spéciales:

Il existe de nombreux choix de vecteurs de clonage classiques tels que des plasmides, des phages et des cosmides en fonction de l'objectif. Le choix d'un vecteur de clonage dépend de la taille de l'insert et de l'application.

Plasmides

Les plasmides sont des molécules d'ADN double brin extrachromosomiques d'origine naturelle, capables de se répliquer de manière autonome à l'intérieur des cellules bactériennes. La limite de taille de l'insert dans les plasmides est de 10 kb. Les plasmides sont utilisés comme vecteurs de clonage dans le sous-clonage et la manipulation en aval, le clonage d'ADNc et les tests d'expression. Le pBR322 est l'un des premiers plasmides génétiquement modifiés à être utilisé dans les technologies de l'ADN recombinant. Le plasmide pBR322 est représenté sur la figure 1.

Figure 1: pBR322

Phage

Les phages sont dérivés du bactériophage lambda dans lequel le site cos du bactériophage lambda lui permet d'être conditionné dans une tête de phage. La réplication de l'ADN vecteur à l'intérieur de la cellule hôte provoquera finalement la lyse cellulaire. La taille de l'insert qui peut être inséré dans un vecteur phagique est de 5 à 12 kb. Les vecteurs phagiques sont utilisés dans le clonage d'ADN génomique, le clonage d'ADNc et les bibliothèques d'expression.

Cosmides

Les cosmides sont une sorte de plasmides contenant le site cos du bactériophage lambda. Le site cos du bactériophage lambda lui permet d'être conditionné dans une tête de phage. Bien qu'il s'agisse d'un plasmide, la réplication des cosmides à l'intérieur de la cellule hôte peut ne pas lyser la cellule comme dans les vecteurs phagiques. La taille de l'insert qui peut être cloné dans un vecteur cosmidique est de 35-45 kb. Les vecteurs cosmidiques sont utilisés dans les constructions de bibliothèques génomiques.

Étant donné que les gènes de mammifères ont souvent une taille supérieure à 100 kb, la séquence complète du gène ne peut pas être clonée avec des vecteurs de clonage classiques. Ce problème est contourné en imitant les propriétés des chromosomes de la cellule hôte dans des vecteurs. Ce type de vecteurs est appelé vecteurs chromosomiques artificiels. Les BAC (vecteurs chromosomiques artificiels bactériens), les YAC (vecteurs chromosomiques artificiels de levure) et les MAC (vecteurs chromosomiques artificiels de mammifères) sont des types de vecteurs chromosomiques artificiels.

BAC

Les vecteurs de chromosomes artificiels bactériens sont basés sur le plasmide du facteur F d'Escherichia coli. La taille de l'insert qui peut être cloné dans un vecteur BAC est de 75-300 kb. Les vecteurs BAC sont utilisés dans l'analyse de grands génomes.

YAC

Les vecteurs chromosomiques artificiels de levure sont basés sur le centromère, le télomère et d'autres séquences à réplication autonome de Saccharomyces cerevisiae. La taille de l'insert qui peut être cloné dans un vecteur YAC est de 100-1 Mb. Les vecteurs YAC sont utilisés dans l'analyse de grands génomes.

MAC

Les vecteurs chromosomiques artificiels de mammifères sont basés sur le centromère, le télomère et l'origine de réplication des mammifères. La taille d'insertion dans les MAC est de 100 Ko à 1 Mo. Les MAC sont utilisés en biotechnologie animale et en thérapie génique humaine.

Qu'est-ce qu'un vecteur d'expression

Les vecteurs d'expression, également appelés construction d'expression, sont un type de plasmides. Un gène spécial est introduit dans une cellule hôte par des vecteurs d'expression où l'expression du gène transformé est facilitée par le vecteur d'expression avec l'utilisation d'une machinerie de transcription et de traduction cellulaire. Un vecteur d'expression comprend des séquences régulatrices telles que des amplificateurs et des régions promotrices, qui conduisent à une expression génique efficace. Après l'expression d'une protéine particulière comme l'insuline à l'intérieur d'une cellule hôte, le produit doit être purifié à partir des protéines de la cellule hôte. Pour cette raison, la protéine introduite est soit marquée avec de l'histidine (étiquette His) soit avec toute autre protéine. Afin d'obtenir une expression efficace du gène introduit à l'intérieur d'une cellule hôte, les signaux d'expression suivants doivent être introduits dans un vecteur d'expression.

Figure 2: pGEX-3X

Similitudes entre le vecteur de clonage et le vecteur d'expression

Différence entre le vecteur de clonage et le vecteur d'expression

Définition

Vecteur de clonage: Le vecteur de clonage est un petit morceau d'ADN qui peut être maintenu de manière stable dans une cellule hôte. Il permet d'introduire des gènes dans les cellules tout en obtenant de nombreuses copies de l'insert.

Vecteur d'expression: Le vecteur d'expression est un plasmide qui est utilisé pour introduire un gène spécifique dans une cellule cible et commander les mécanismes de la cellule pour produire le produit génique pertinent.

Rôle

Vecteur de clonage: Des vecteurs de clonage sont utilisés pour obtenir de nombreuses copies du segment d'ADN inséré.

Vecteur d'expression: Des vecteurs d'expression sont utilisés pour obtenir le produit génique du segment d'ADN inséré, soit une protéine soit un ARN.

Les types

Vecteur de clonage: Les vecteurs de clonage peuvent être des plasmides, des cosmides, des phages, des BAC, des YAC ou des MAC.

Vecteur d'expression: Le vecteur d'expression est un vecteur plasmidique.

Caractéristiques du vecteur

Vecteur de clonage: Les vecteurs de clonage comprennent une origine de réplication, des sites de restriction uniques et un marqueur sélectionnable.

Vecteur d'expression: Le vecteur d'expression comprend des amplificateurs, une région promotrice, un codon de terminaison, une séquence d'initiation de la transcription et une séquence d'initiation de la traduction dans le vecteur en plus des caractéristiques typiques d'un vecteur de clonage.

Conclusion

Les vecteurs de clonage et les vecteurs d'expression sont facilement utilisés dans la technologie de l'ADN recombinant afin d'introduire des segments d'ADN étrangers dans des cellules cibles. Les vecteurs de clonage et les vecteurs d'expression sont capables de se répliquer par eux-mêmes à l'intérieur de la cellule hôte. Les vecteurs de clonage sont généralement utilisés pour introduire des gènes étrangers dans des cellules cibles tout en réalisant de nombreuses copies du gène introduit. Des vecteurs d'expression sont utilisés pour obtenir le produit du gène, soit une protéine soit l'ARN du gène introduit à l'intérieur de la cellule hôte. La plupart des protéines recombinantes comme l'insuline sont produites par l'utilisation de vecteurs d'expression. La principale différence entre le vecteur de clonage et le vecteur d'expression réside dans l'application de chaque vecteur à la technologie de l'ADN recombinant.

Référence:

1. « Vecteurs de clonage ». Clonage et analyse moléculaire des gènes. N.p., s.d. La toile. Disponible ici. 18 juin 2017. 2. « Vecteurs de navette et vecteurs d'expression ». Sans bornes. Boundless, 26 mai 2016. Web. Disponible ici. 18 juin 2017.

Image de courtoisie:

1. "PBR322" par Ayacop (+ Yikrazuul) - Travail personnel (domaine public) via Commons Wikimedia2. "Vecteur de clonage PGEX-3X" Par Magnus Manske - Créé par Magnus Manske (CC BY-SA 3.0) via Commons Wikimedia