Les différence principale entre le gène BRCA1 et BRCA2 est que une mutation du gène BRCA1 a un risque accru de cancer de l'ovaire alors qu'une mutation du gène BRCA2 a un risque accru de cancer du pancréas et de mélanome. De plus, les mutations BRCA2 ont un risque accru de cancer de la prostate et du sein chez les hommes.

BRCA1 et BRCA2 sont deux types de gènes suppresseurs de tumeurs, qui empêchent le développement de cancers.

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Qu'est-ce que le gène BRCA1

BRCA1 (Breast Cancer 1) est un type de gène suppresseur de tumeur codé pour une phosphoprotéine nucléaire qui maintient la stabilité génomique. Ce produit génique est impliqué dans la formation d'une grande protéine multi-sous-unités appelée complexe de surveillance du génome associé à BRCA1 (BASC) avec d'autres gènes suppresseurs de tumeurs et capteurs de dommages à l'ADN. De plus, le produit du gène de BRCA1 interagit avec les complexes d'histone désacétylase en s'associant à l'ARN polymérase II. Il joue également un rôle dans la transcription, la recombinaison et la réparation de l'ADN des cassures double brin.

Figure 1: Domaines du produit du gène BRCA1

La régulation de l'expression du gène BRCA1 se fait principalement par épissage alternatif en modulant la fonction physiologique et la localisation subcellulaire. Le produit du gène muté du gène BRCA1 est responsable d'environ 40 % des cancers du sein héréditaires et de plus de 80 % des cancers héréditaires de l'ovaire et du sein.

Qu'est-ce que le gène BRCA2

BRCA2 (Breast Cancer 2) est un autre type de gène suppresseur de tumeur qui confère un risque accru à vie de développer un cancer du sein ou de l'ovaire lors d'une mutation. Le produit génique de BRCA2 est responsable de la réparation de l'ADN des cassures double brin par voie de recombinaison homologue. Plusieurs copies de motifs BRC longs de 70 acides aminés se lient à la recombinase RAD51, qui est impliquée dans la réparation de l'ADN.

Figure 2: Réparation par recombinaison des dommages à double brin d'ADN

Des mutations du gène BRCA2 prédisposent au cancer du sein et de l'ovaire lors d'une mutation. Il est responsable d'une fraction importante des cancers de la prostate d'apparition précoce chez l'homme.

Similitudes entre les gènes BRAC1 et BRCA2

Différence entre les gènes BRCA1 et BRCA2

Définition

BRCA1 fait référence à un gène qui agit normalement pour freiner la croissance des cellules dans le sein mais qui, une fois muté, prédispose au cancer du sein tandis que BRCA2 fait référence à un gène suppresseur de tumeur, qui confère un risque accru à vie de développer un cancer du sein ou de l'ovaire.

Emplacement

Un gène BRCA1 apparaît sur le chromosome 17q21 tandis que le gène BRCA2 apparaît sur le chromosome 13q12.3.

Mutation

Le gène BRCA1 muté présente un risque accru de cancer de l'ovaire, tandis que le gène BRCA2 muté présente un risque accru de cancer du pancréas et de mélanome. C'est l'une des principales différences entre les gènes BRCA1 et BRCA2.

Pronostic

Le gène BRCA1 a un pronostic moins favorable lors d'une mutation, tandis que le gène BRCA2 a un pronostic moins défavorable lors d'une mutation.

Conclusion

Le BRCA1 est un type de gène suppresseur de tumeur avec un risque accru de cancers de l'ovaire, tandis que BRCA2 est un autre type de gène suppresseur de tumeur avec un risque accru de cancer du pancréas et de mélanome. Le gène BRCA1 se trouve sur le chromosome 17 tandis que le gène BRCA2 se trouve sur le chromosome 13. La principale différence entre les gènes BRCA1 et BRCA2 réside dans le type de développement du cancer et sa localisation dans les chromosomes.

Référence:

1. «Définition de BRCA2». MedicineNet, disponible ici2. "BRCA1 Gene - Genetics Home Reference - NIH." Bibliothèque nationale de médecine des États-Unis, National Institutes of Health, disponible ici

Image de courtoisie:

1. "BRCA1partB" par Clark et al; Partie B Recadrée de la figure 1 d'origine par SLE346_B3 - (CC BY-SA 3.0) via Commons Wikimedia 2. «Réparation par recombinaison homologue des dommages à double brin de l'ADN» Par Chaya5260 - Travail personnel (CC BY-SA 4.0) via Commons Wikimedia