Différence principale - Immunité humorale vs immunité à médiation cellulaire

L'immunité humorale et l'immunité à médiation cellulaire sont deux types d'immunité adaptative. L'immunité adaptative génère une réponse immunitaire spécifique à l'antigène. Au cours de l'immunité adaptative, l'antigène est d'abord reconnu par les récepteurs des lymphocytes, et des clones de cellules immunitaires sont produits pour attaquer cet antigène particulier. L'immunité humorale est déclenchée par les cellules B tandis que l'immunité à médiation cellulaire est déclenchée par les cellules T. Les différence principale entre l'immunité humorale et l'immunité à médiation cellulaire est que les anticorps spécifiques de l'antigène sont produits dans l'immunité humorale alors que les anticorps ne sont pas produits dans l'immunité à médiation cellulaire. Au lieu de cela, les cellules T détruisent les cellules infectées en induisant l'apoptose.

Domaines clés couverts

1. Qu'est-ce que l'immunité humorale - Définition, caractéristiques, comment il agit 2. Qu'est-ce que l'immunité à médiation cellulaire - Définition, caractéristiques, comment il agit 3. Quelles sont les similitudes entre l'immunité humorale et à médiation cellulaire – Aperçu des caractéristiques communes 4. Quelle est la différence entre l'immunité humorale et à médiation cellulaire – Comparaison des principales différences

Mots-clés: anticorps, immunité à médiation cellulaire, cellules T cytotoxiques, agents pathogènes extracellulaires, cellules T auxiliaires, immunité humorale, agents pathogènes intracellulaires, opsonisation, phagocytose, cellules B plasmatiques

Qu'est-ce que l'immunité humorale

L'immunité humorale est l'immunité générée par les anticorps circulants. C'est une composante de l'immunité adaptative, qui génère des réponses immunitaires spécifiques à un corps étranger particulier. Les espaces extracellulaires du corps sont protégés par l'immunité humorale. La plupart des agents pathogènes qui envahissent le corps se multiplient dans les espaces extracellulaires. Les agents pathogènes intracellulaires se déplacent d'une cellule à l'autre à travers l'espace extracellulaire. Par conséquent, l'espace extracellulaire est un endroit important pour détruire les agents pathogènes. Les anticorps sont produits et sécrétés par les cellules B du plasma. Typiquement, l'activation des cellules B se produit dans les cellules T auxiliaires.

Figure 1: Opsonisation

Les anticorps détruisent les agents pathogènes de trois manières. Ils se lient aux molécules spécifiques à la surface de l'agent pathogène, neutralisant l'agent pathogène. Cette neutralisation empêche l'entrée de l'agent pathogène dans les cellules. Il est également important de prévenir les toxines bactériennes. Les agents pathogènes capturés par les anticorps sont soumis à phagocytose par les macrophages et autres cellules. Ce processus est appelé opsonisation. La liaison des anticorps aux agents pathogènes active le système du complément. Les protéines du complément se lient aux agents pathogènes liés aux anticorps et recrutent des cellules phagocytaires. L' opsonisation est montrée dans la figure 1.

Qu'est-ce que l'immunité à médiation cellulaire

L'immunité à médiation cellulaire est l'immunité à médiation par les cellules T spécifiques de l'antigène. Les lymphocytes T sont produits dans la moelle osseuse et mûrissent dans le thymus. Après leur entrée dans la circulation sanguine, les cellules T peuvent être trouvées dans le sang ainsi que dans le tissu lymphoïde. Les antigènes doivent être présentés à la surface des cellules présentatrices d'antigène (CPA) avec les complexes majeurs d'histocompatibilité (CMH). Une fois que les cellules T rencontrent un antigène, elles prolifèrent et se différencient en cellules effectrices armées. Les cellules T cytotoxiques détruisent les cellules infectées en induisant l'apoptose. Les cellules T auxiliaires stimulent les cellules B du plasma pour produire des anticorps.

Figure 2: Immunité à médiation cellulaire

Les IgG et IgM sont les deux principaux types d'anticorps produits par les cellules T auxiliaires en réponse aux cellules B plasmatiques. Les cellules T mémoire sont des cellules T différenciées, mais leur action nécessite l'activation par l'antigène spécifique. La caractéristique principale de l'immunité à médiation cellulaire est qu'elle détruit les agents pathogènes intracellulaires. L'immunité à médiation cellulaire est illustrée à la figure 2.

Similitudes entre l'immunité humorale et l'immunité à médiation cellulaire

Différence entre l'immunité humorale et à médiation cellulaire

Définition

Immunité humorale: L'immunité humorale fait référence à une composante de l'immunité adaptative où les cellules B sécrètent des anticorps, qui circulent dans le sang sous forme de protéine soluble.

Immunité à médiation cellulaire: L'immunité à médiation cellulaire fait référence à l'autre composante de l'immunité adaptative, qui est médiée par les cellules T activées et spécifiques de l'antigène.

Cellules principales

Immunité humorale: L'immunité humorale est médiée par les cellules B.

Immunité à médiation cellulaire: L'immunité à médiation cellulaire est médiée par les cellules T.

Types de cellules

Immunité humorale: L'immunité humorale est médiée par les cellules T, les cellules B et les macrophages.

Immunité à médiation cellulaire: L'immunité à médiation cellulaire est médiée par les cellules T auxiliaires, les cellules T cytotoxiques, les cellules tueuses naturelles et les macrophages.

action

Immunité humorale: L'immunité humorale agit sur les microbes extracellulaires et leurs toxines.

Immunité à médiation cellulaire: L'immunité à médiation cellulaire agit sur les microbes intracellulaires tels que les virus, les bactéries, les parasites et les cellules tumorales.

Récepteurs

Immunité humorale: Les récepteurs BCR sont impliqués dans l'immunité humorale.

Immunité à médiation cellulaire: Les récepteurs TCR sont impliqués dans l'immunité à médiation cellulaire.

Molécules de surface accessoires

Immunité humorale: Les récepteurs Igα, Igβ, CD40, CD21 et Fc sont les récepteurs accessoires de l'immunité humorale.

Immunité à médiation cellulaire: Les CD2, CD3, CD4, CD8, CD28 et les intégrines sont les récepteurs accessoires de l'immunité à médiation cellulaire.

Rôle des molécules du CMH

Immunité humorale: Les antigènes non traités sont reconnus par l'immunité humorale.

Immunité à médiation cellulaire: Les antigènes sont traités et présentés par des complexes MHC dans l'immunité à médiation cellulaire.

Sécrétion

Immunité humorale: Les cellules B plasmatiques sécrètent des anticorps dans l'immunité humorale.

Immunité à médiation cellulaire: Les cellules T sécrètent des cytokines.

Début

Immunité humorale: La réponse immunitaire humorale est rapide.

Immunité à médiation cellulaire: La réponse immunitaire à médiation cellulaire est un type d'hypersensibilité retardée.

Cellules tumorales et greffes

Immunité humorale: L'immunité humorale n'agit pas sur les cellules tumorales et les transplants.

Immunité à médiation cellulaire: L'immunité à médiation cellulaire agit sur les cellules tumorales et les greffes.

Conclusion

L'immunité humorale et l'immunité à médiation cellulaire sont deux types d'immunité adaptative dans lesquels une réponse immunitaire spécifique est produite pour un agent pathogène particulier. Les anticorps sont produits par les cellules T plasmatiques dans l'immunité humorale. Dans l'immunité à médiation cellulaire, les cellules T induisent l'apoptose des cellules infectées. L'immunité humorale détruit les agents pathogènes extracellulaires tandis que l'immunité à médiation cellulaire détruit les agents pathogènes intracellulaires. C'est la différence entre l'immunité humorale et l'immunité à médiation cellulaire.

Référence:

1. Janeway, Charles A et Jr. « La réponse immunitaire humorale ». Immunobiologie: Le système immunitaire dans la santé et la maladie. 5e édition., Bibliothèque nationale de médecine des États-Unis, 1er janvier 1970, disponible ici. Consulté le 20 septembre 2017. 2. « Immunité à médiation cellulaire ». Wikipédia, Wikimedia Foundation, 31 août 2017, disponible ici. Consulté le 20 septembre 2017.

Image de courtoisie:

1. "Opsonin" de GrahamColm sur Wikipedia anglais (CC BY-SA 3.0) via Commons Wikimedia2. "2218 Sélection clonale et expansion des lymphocytes T" Par OpenStax College - Anatomy & Physiology, site Web Connexions. 19 juin 2013. (CC BY 3.0) via Commons Wikimedia